A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do prazo de validade da vacina contra a covid-19 Covishield de seis para nove meses. O imunizante, uma das modalidades da vacina Oxford/AstraZeneca, é produzido pelo laboratório Serum, da Índia, e importado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Quando uma pessoa toma um medicamento, como uma vacina, e tem uma reação indesejada, essa consequência é chamada na medicina e pelas autoridades sanitárias de “eventos adversos”. Nesses casos, a orientação é comunicar o episódio à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da farmacêutica Pfizer se reuniram nesta quinta-feira (19) para discutir o uso da terceira dose da vacina contra a Covid-19, a chamada “dose de reforço”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou o pedido do Instituto Butantan para a aplicação da vacina CoronaVac, contra a Covid-19, no público entre 12 e 18 anos. A diretoria colegiada do órgão federal avaliou que, com as informações apresentadas pelo Butantan, “não foi possível concluir sobre a eficácia e a segurança da vacina nessa faixa etária”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta quarta-feira (18) o pedido do Instituto Butantan para autorizar a inclusão de crianças e adolescentes – de 3 a 17 anos – entre as pessoas que podem receber a CoronaVac no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (18), alteração no estudo clínico da vacina ButanVac, que está em fase de desenvolvimento pelo Instituto Butantan.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu informações à farmacêutica Pfizer sobre a aplicação da terceira dose da vacina do laboratório contra a covid-19, denominada Comirnaty. A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aplicou nos últimos 12 meses 419 multas na fiscalização do mercado de medicamentos. No total, as punições adotadas pela agência somaram R$ 147,4 milhões, segundo a agência, cerca de 400% a mais que em anos anteriores.

Mesmo com a vacinação contra a Covid-19 caminhando no mundo, cientistas de vários países seguem em busca de um medicamento eficaz que trate a infecção pelo coronavírus. No Brasil, o estudo clínico de mais um medicamento foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (3).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a autorização de importação da Covaxin, vacina indiana contra a Covid-19 que está no centro das investigações da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Pandemia. A decisão cautelar aprovada por unanimidade determina que seja suspensa até novas informações comprovem a “segurança jurídica e técnica da manutenção da deliberação que autorizou a importação”.