Últimas Notícias sobre Anvisa

Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou novas indicações para a semaglutida — substância presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy — ampliando as possibilidades de tratamento no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, usado no tratamento de problemas digestivos, depois de identificar que a caixa do produto foi trocada pela embalagem de outro medicamento, voltado para pressão alta. A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote enquanto a situação é apurada e o produto é retirado do mercado.

Foto: Paulo Pinto/Agência Brasil

A vacinação contra a dengue pelo Sistema Único de Saúde (SUS) terá início a partir do dia 17 de janeiro em três municípios brasileiros. A aplicação da vacina de dose única, desenvolvida pelo Instituto Butantan, começará em Maranguape, no Ceará, e em Nova Lima, em Minas Gerais. Em Botucatu, no interior de São Paulo, a … continue

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote LM283 do molho de tomate Passata de Pomodoro Di Puglia, da marca Mastromauro Granoro. A medida foi publicada nesta quarta-feira (7) após a identificação de pedaços de vidro no produto.

Foto: Eisai/Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de um novo medicamento voltado ao tratamento de pacientes diagnosticados com a doença de Alzheimer em fase inicial. O fármaco, denominado Leqembi, tem como princípio ativo o anticorpo lecanemabe e teve sua autorização publicada no Diário Oficial da União no dia 22 do mês passado.

Imagem: Reprodução/Facebook

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a proibição da comercialização, distribuição e consumo de quatro lotes de panetones da marca D’Viez após a identificação de fungos na superfície dos produtos. A decisão foi publicada nesta terça-feira (6) no Diário Oficial da União.

Foto: Reprodução

Um órgão temporário e geralmente descartado após o parto pode estar no centro de uma das descobertas mais promissoras da ciência brasileira. Pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) identificaram na placenta uma molécula chamada laminina, capaz de estimular a regeneração de neurônios e ajudar na recuperação de movimentos em pessoas com lesões na medula espinhal.

Foto: Marcelo Camargo//Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, no dia 16, a retirada de diversos suplementos e produtos naturais do mercado em razão de irregularidades sanitárias. Entre os problemas identificados estão a ausência de registro, a presença de ingredientes não autorizados e o uso de alegações terapêuticas sem aprovação oficial, o que motivou alerta a consumidores e comerciantes em todo o país.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização de um adoçante que contém alulose, substância que não possui autorização para uso alimentar no Brasil. A medida inclui a apreensão de todos os lotes do produto fabricado pela empresa Sainte Marie Importação e Exportação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da venda e da divulgação de todos os medicamentos das marcas Needs e Bwell, pertencentes ao grupo Raia Drogasil S.A. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (23).

Close
parceiro fixo