A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da comercialização do suplemento alimentar Ki-Fit-Turbo, fabricado pela GVL Indústria de Suplementos Alimentares Ltda. A decisão foi tomada após diversos consumidores relatarem reações adversas graves, incluindo taquicardia, desconforto no tórax, náuseas, vômitos e diarreia.

A Anvisa anunciou nesta quinta-feira (13) a suspensão imediata da fabricação, distribuição, comercialização, propaganda e uso de vários glitters e pós para confeitaria após detectar que os produtos continham fragmentos plásticos coloridos e, em alguns casos, a substância descrita como “metal de transição laminado atômico 99”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode aprovar, já a partir do final da próxima semana, a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A informação foi confirmada nesta sexta-feira (7) pelo diretor da Anvisa, Daniel Pereira, durante coletiva de imprensa sobre a aceleração de análises de medicamentos e produtos biológicos.

A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (6), a suspensão da venda, uso, distribuição e divulgação do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml solução injetável, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. O lote apresentou coloração amarelada após aspiração, sinalizando desvio da especificação de qualidade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (5), o recolhimento de suplementos e energéticos com adição de ozônio, além de pratos plásticos da marca Guzzini. As medidas foram tomadas após a constatação de riscos à saúde dos consumidores.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (29) uma resolução que proíbe o uso das substâncias químicas TPO (óxido de difenil [2,4,6-trimetilbenzol] fosfina) e DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina) — também chamada de dimetiltolilamina (DMTA) — em produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta terça-feira (28) a apreensão de dois lotes falsificados do medicamento Rybelsus, usado no controle da glicose em adultos com diabetes tipo

A farmacêutica Eli Lilly do Brasil informou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a existência de versões falsificadas do medicamento Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2 e para controle de peso. A denúncia levou à publicação da Resolução-RE nº 4.194, publicada nessa quinta (23/10), que pede a apreensão dos lotes falsos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (23), a apreensão de um lote falsificado do Chá Pronto para Consumo Multi Extrato. Segundo o órgão, o lote 2306, registrado sob o número ES000233-0.000043 no Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa), não foi fabricado pela A&CL Indústria e Comércio de Produtos Naturais, verdadeira produtora do item.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclareceu que plásticos, incluindo o polipropileno (PP) micronizado, não estão autorizados para uso em alimentos, sejam eles industrializados ou preparados.