Anvisa proíbe lote de Dipirona 500 mg/ml Solução Injetável e suspende divulgação de produtos irregulares

Lote de medicamento injetável apresentou coloração amarelada após aspiração e teve comercialização interditada; também estão proibidos registros de linhas de cânhamo de empresa sob investigação.

A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (6), a suspensão da venda, uso, distribuição e divulgação do lote 26585333 do medicamento Dipirona 500 mg/ml solução injetável, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A. O lote apresentou coloração amarelada após aspiração, sinalizando desvio da especificação de qualidade.

Além disso, a agência proibiu toda a linha de produtos de cânhamo da empresa CBD Brasil (CNPJ 50.762.809/0001-29), abrangendo as linhas Rare Cannabinoid, Canna River e CBDFX, por atuação em condições irregulares.

A Anvisa convocou profissionais de saúde que identificarem os produtos para informar o caso pelos canais oficiais da agência ou junto à vigilância sanitária local.

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