A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, usado no tratamento de problemas digestivos, depois de identificar que a caixa do produto foi trocada pela embalagem de outro medicamento, voltado para pressão alta. A medida inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote enquanto a situação é apurada e o produto é retirado do mercado.

A irregularidade foi detectada pela própria fabricante, que notificou a Anvisa e iniciou o recolhimento voluntário do lote afetado. A troca de embalagem representa um risco porque pode levar o consumidor a tomar um medicamento diferente do indicado, sem saber que está consumindo outro fármaco.

Além do Pantoprazol, a fiscalização da Anvisa também identificou outras irregularidades em medicamentos com embalagens trocadas e determinou o recolhimento de lotes de outros fármacos. A agência reforça a importância de verificar sempre as informações da embalagem e do medicamento antes do uso, e recomenda que quem tiver unidades do lote envolvido entre em contato com o serviço de atendimento ao cliente da fabricante.