Últimas Notícias sobre Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início do ensaio clínico da fase III da vacina tetravalente contra a influenza, produzida pelo Instituto Butantan. “O estudo tem o objetivo de avaliar a segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune nos lotes da vacina”, informou a Anvisa.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu a venda, a distribuição, a propaganda e o uso de lotes de preservativos masculinos das marcas Blowtex Zero e Blowtex Sensitive Super Aloe Vera. De acordo com o órgão, os produtos apresentaram falhas nos testes de estouro antes do prazo de validade.
A PróGenéricos, associação que reúne algumas das maiores fabricantes de genéricos do país, como Neo Química, Cimed, EMS e Eurofarma, vai trocar seu presidente, que assumiu no mês passado.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta terça (14) o recolhimento de mais pomadas para modelar e trançar cabelos que contêm uma substância proibida.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da venda de todas as pomadas modeladoras de penteado no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fará um webinar nesta segunda-feira (6), a partir das 15, para tratar da nova norma sobre reprodução humana assistida. Durante o seminário, o regulamento será apresentada por Renata Parca, que há 17 anos integra a área responsável pelo tema.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode decidir pelo fim da obrigatoriedade do uso de máscaras nas áreas de embarque dos aeroportos e nos voos domésticos antes do Carnaval. A informação é da coluna de Lauro Jardim, do jornal O Globo.
Após relatos de clientes com diversos problemas de saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a restrição e o recolhimento de pomadas capilares para modelar tranças. Ao todo, 11 pomadas modeladoras estão com a venda suspensa para que a haja investigação das substâncias contidas nesses produtos e as marcas possam regularizá-las.
Laboratório pede aprovação à Anvisa para vacina bivalente da Moderna contra Covid-19
A farmacêutica Zodiac, que representa a Moderna no Brasil, submeteu nesta sexta-feira, 20, para aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o registro definitivo da vacina bivalente da Covid-19. O imunizante protege tanto contra o vírus original quanto contra as subvariantes Ômicron BA.4/BA.5, para todos os indivíduos a partir dos 6 anos. A empresa é responsável por desenvolver imunizantes dentro da tecnologia do RNA mensageiro. Em nota, o CEO da Zodiac, Alexandre Seraphim, afirmou estar entusiasmado com o avanço para inserir a vacina no país.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta (19) a restrição e o recolhimento de quatro pomadas capilares para modelar tranças. Ao todo, a venda de 11 pomadas modeladoras está suspensa .



