A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu hoje (30) um pedido de uso emergencial de um tratamento de anticorpos monoclonais para pacientes com Covid-19. A agência tem 30 dias para analisar a solicitação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou o pedido de uma etapa pré-requisito para o uso emergencial e registro definitivo da Covaxin, vacina contra a Covid-19 produzida pela empresa farmacêutica Bharat Biotech. A decisão foi publicada hoje (30) no Diário Oficial da União (DOU).

O Instituto Butantan desenvolveu uma nova vacina contra a Covid-19, a Butanvac, e vai pedir à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o aval para iniciar testes. A informação foi revelada pelo governador João Doria (PSDB) com o diretor Dimas Covas em entrevista coletiva na manhã de hoje (26).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta terça-feira (23/3) a alteração da bula da vacina de Oxford/Astrazeneca, desenvolvida em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Segundo o órgão, duas reações adversas foram incluídas.

Técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan se reuniram na sexta-feira (19) para tratar sobre o pedido de autorização de pesquisa em seres humanos do soro equino desenvolvido contra a Covid-19, também conhecido como soro hiperimune anti-Sars-CoV-2.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou na noite de ontem (19) medidas excepcionais para aumentar o acesso a oxigênio nos sistemas de saúde pública e privada do país. O órgão autorizou o uso de cilindros não medicinais no tratamento de pacientes de Covid-19.

Os medicamentos usados para a intubação de pacientes com covid-19 obedecerão temporariamente a regras mais simples de fabricação e de venda. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na noite de sexta-feira (19), resolução com procedimentos extraordinários de autorização em caráter emergencial para esses produtos.

As empresas, fabricantes, envasadoras e distribuidoras de oxigênio medicinal terão que informar semanalmente sobre a capacidade de fabricação, envase e distribuição de acordo com sua área de atuação, informou hoje (13) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por meio de nota. As empresas deverão informar ainda, com a mesma periodicidade, a quantidade do produto demandada tanto pelo setor público quanto pelo setor privado.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), o registro do primeiro medicamento para tratamento da Covid-19, o Remdesivir. Assim, o antiviral passa a ter recomendação em bula para pacientes com a doença.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19, produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).