A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alterou na terça-feira (29) dois pontos dos requisitos mínimos para submissão de pedido de autorização de uso emergencial de vacinas para covid-19.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou nesta segunda-feira (28) que concedeu à farmacêutica Pfizer certificados de boas práticas de fabricação em processo que analisa o desenvolvimento de uma vacina contra a Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai passar a exigir a realização do exame RT-PCR para todos os passageiros que cheguem no Brasil vindos do exterior. A medida começa a valer a partir do dia 30 de dezembro deste ano.

Uma Comissão Provisória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai acompanhar, avaliar e atuar nos procedimentos de registro e autorização de uso emergencial de vacinas contra a covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve acelerar o registro da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela americana Pfizer depois do registro do imunizante na Suíça em procedimento padrão – ou seja, além do uso emergencial. A informação é da CNN Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a certificação de boas práticas de fabricação à empresa chinesa Sinovac para a produção de vacinas e medicamentos. A Sinovac parceira do Instituto Butantan na produção da Coronavac, vacina contra a Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou hoje (14), em nota, que a análise de pedido de ‘uso emergencial de vacinas’ terá prazo de até 10 dias para decisão. A informação foi divulgada pela CNN Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu hoje (10) conceder autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19. A medida abre caminho para que empresas possam fazer essa solicitação de emergência. A informação é do G1.

Um grupo de deputados do PT quer incluir na Medida Provisória que libera verba para aquisição da vacina Covax Facility uma exigência para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) conceda o registro a vacinas já aprovadas por agências internacionais dentro de até 72 horas.

O Secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde (MS), Arnaldo Medeiros, disse hoje (9), em Brasília, que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a extensão do prazo de validade dos testes para a covid-19, do tipo RT-qPCR, que estão estocados pelo governo. Os testes foram adquiridos em abril pelo ministério em uma parceria com a Organização Panamericana de Saúde (Opas), em caráter emergencial.