Depois de receber um alerta internacional e recomendar cautela da população, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição, importação e uso de produtos da marca Kinder fabricados pela Ferrero, na Bélgica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou nesta segunda-feira (11) a etapa de participação social no processo que analisa o consumo de cigarros eletrônicos. Nesta fase, a Anvisa vai receber evidências técnicas e científicas sobre esses produtos, também conhecidos como Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEF).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso temporário e emergencial do Paxlovid, medicamento fabricado pelo laboratório norte-americano Pfizer, para tratamento contra a Covid-19.

O medicamento Paxlovid, antiviral contra a Covid-19, teve seu uso emergencial aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (30). O remédio é indicado para adultos e crianças a partir de 12 anos, que tenham testado positivo para a Covid-19 e apresentem alto risco de progressão para casos graves.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta quarta-feira (23), a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e o uso da pomada para tranças Ômegafix.

Nesta semana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos autotestes para a Covid-19.

O Instituto Butantan solicitou, na sexta-feira (11), à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para que a Coronavac seja aplicada também em crianças de três a cinco anos de idade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote de filé mignon da marca BF Meat, da empresa Berfrigo Alimentos, devido à contaminação por samonella, após análise feita pelo Ministério da Agricultura.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (24) o uso emergencial de mais um remédio contra a covid-19> o Evusheld (cilgavimabe + tixagevimabe) é o sétimo medicamento autorizado pela Anvisa, mas o primeiro com indicação profilática. A agência destaca que o medicamento não substitui a necessidade de se vacinar.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou pela primeira vez um produto utilizado em um tipo específico de terapia para modalidades de câncer originadas no sangue (hematológicos), como leucemia, linfoma e mieloma.