Uma nova norma para a rotulagem de alimentos foi aprovada ontem (7) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Todas as exigências entrarão em vigor em um prazo de dois anos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (15), que mais 5 mil voluntários participem da fase 3 do estudo clínico da vacina de Oxford no Brasil. Com essa permissão, o país terá 10 mil voluntários na última etapa de testes do imunizante contra a Covid-19 desenvolvido pela universidade em parceria com a farmacêutica AstraZeneca.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclareceu que o uso de termômetros infravermelhos não trazem riscos aos seres humanos. O órgão informou ainda que “esses produtos não emitem radiação, somente captam o calor emitido pelo corpo humano na forma de radiação infravermelha”.

Um lote de testes com pedido de registro indeferido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi enviado ao Ministério da Saúde e distribuído a laboratórios públicos para detecção de Covid-19 em pessoas com suspeita de infecção pelo novo coronavírus.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu, por meio de sua Diretoria Colegiada, suspender a exigência de retenção de receita para os medicamentos Ivermectina e Nitazoxanida.

A agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início de testes clínicos para o uso da molécula M5049 para o tratamento de pacientes com pneumonia causada pela infecção de Covid-19. A autorização, publicada no último dia 21, tem validade até o próximo dia 13 de novembro.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a Jansen-Cilag, unidade farmacêutica da Johnson & Johnson, a realizar testes clínicos no Brasil para o desenvolvimento de vacina contra a covid-19. O estudo global prevê a inclusão de até 60 mil voluntários, sendo 7 mil no Brasil, distribuídos nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia e Rio Grande do Norte.

Um dia após o presidente Jair Bolsonaro (sem partido) anunciar que iria facilitar o acesso a hidroxicloroquina e ivermectina, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reiterou nesta sexta-feira (14), que não houve alteração na regra de compra dos medicamentos e que ainda é preciso apresentar receita dupla nas farmácias e drogarias. Mesmo sem eficácia comprovada para o novo coronavírus, os remédios são defendidos pelo presidente no tratamento da doença

Nos próximos cinco a dez dias, será encaminhado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido do grupo de pesquisadores de várias instituições científicas para continuidade do projeto que desenvolve um produto à base de soros de cavalos para o tratamento da covid-19. A informação foi dada hoje (14), à Agência Brasil pelo coordenador do projeto, Jerson Lima Silva, do Instituto de Bioquímica Médica da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou ontem (23) a obrigatoriedade de apresentação de receita médica para comprar o vermífugo ivermectina.