A Anvisa informou ontem (12) que a reunião na qual sua Diretoria Colegiada decidirá sobre pedidos de autorização para uso emergencial, temporário e experimental das vacinas contra Covid-19 está prevista para acontecer neste domingo (17). Até o momento, há pedidos do Instituto Butantan e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). As informações são do G1.

A Anvisa fez um alerta para a venda de vacinas contra a Covid-19 falsificadas através da internet. O produto vem vendo oferecidos em sites e através de mensagens enviadas pelas redes sociais. Diante da situação, a Anvisa destacou que até o momento não há nenhuma vacina contra a Covid-19 registrada ou autorizada para uso emergencial no país.

O presidente da República Jair Bolsonaro (sem partido) editou hoje (6) uma Medida Provisória que flexibiliza as regras para facilitar a compra de vacinas e insumos, registrada no Diário Oficial da União (DOU). A partir da modificação, a aquisição dos imunizantes poderá ser feita quando ainda estiverem em fase de desenvolvimento e antes do registro sanitário ou da aprovação para o uso emergencial pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Em nova reunião com representantes da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou hoje (4) o pedido de mais informações para liberar a autorização emergencial do uso das doses da vacina contra a covid-19 que serão importadas do Serum Institute of India, que produz o imunizante da Oxford e AstraZeneca na Índia. Lá, o uso emergencial já foi aprovado.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou ontem (2), que liberou a importação excepcional de 2 milhões de doses da vacina produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório AstraZeneca contra o coronavírus pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decisão foi assinada na última quinta-feira, 31 de dezembro, segundo a nota, mesmo dia em que a fundação entrou com o pedido para importar o imunizante.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve responder ainda neste fim de semana a solicitação da farmacêutica russa União Química, responsável pelo desenvolvimento da vacina contra Covid-19 Sputnik V, para realizar testes clínicos no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concluiu a análise dos dados e documentos que foram apresentados pela empresa AstraZeneca sobre a vacina da Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta (1º) nota técnica com informações sobre o impacto da variante do novo coronavírus identificada no Reino Unido.

Em reunião com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a AstraZeneca demonstrou intenção de pedir o uso emergencial da vacina contra a Covid-19 que desenvolve em parceria com a Universidade de Oxford. Quando apresentado o pedido, a agência terá até 10 dias para fazer a análise.

Em pronunciamento na cidade de Catu, na manhã desta quarta-feira (30), o governador Rui Costa (PT) criticou a atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em relação à pandemia do coronavírus. Para ele, o governo do presidente Jair Bolsonaro (sem partido) tem feito com que a agência perca sua credibilidade.