A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (2) o primeiro medicamento injetável para sobrepeso e obesidade – o Wegovy (semaglutida 2,4mg). A injeção, que deve ser aplicada semanalmente, promoveu uma redução média de 17% do peso corporal nos pacientes, segundo estudo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na quinta-feira, 22, a venda do antiviral Lagevrio (molnupiravir), medicamento para tratamento de casos leve de Covid-19, em farmácias e hospitais particulares. “A aprovação levou em consideração a venda do medicamento ao mercado privado em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos, Japão e Reino Unido”, explicou a Anvisa em nota.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação do medicamento Decadron (fosfato dissódico de dexametasona), fabricado pela farmacêutica Aché, para pacientes graves de Covid-19. O Decadron é um corticosteroide usado para aliviar inflamações e vinha sendo usado “off label” para a Covid.

O uso de produtos comercializado no Brasil para trançar e modelar cabelos pode ser um perigo. O alerta é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que divulgou que possivelmente tais produtos poderiam estar “ocasionando cegueira temporária, entre outros efeitos indesejáveis”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan se reuniram na última sexta-feira (9) e trataram sobre o desenvolvimento de um novo imunobiológico, trivalente, contra a Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na última segunda-feira (5) a aplicação de uma dose de reforço da vacina contra a Covid-19 da Pfizer em crianças e adolescentes, incluindo, dessa maneira, a terceira dose na bula dos imunizantes da farmacêutica aprovados para a faixa etária de 5 a 11 anos e de 12 a 17 anos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou hoje (1º) que autorizou a segunda fase de ensaios clínicos da Butanvac, vacina contra a covid-19 produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo. Nesta etapa, serão analisados a consistência de doses de reforço, a segurança do imunizante e a capacidade de imunização. 

O aumento dos casos de Covid no Brasil provocou ações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Nesta última terça-feira, a Anvisa aprovou a volta da obrigatoriedade do uso de máscaras em aeroportos e aviões no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) a venda do Paxlovid em farmácias do país.

O aumento no número de casos de covid-19 fez com que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) passasse a estudar a possibilidade de retomar medidas restritivas, como por exemplo o retorno da obrigatoriedade do uso de máscaras em voos domésticos.