A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na tarde desta quinta-feira, 13, o uso de dois medicamentos, os anticorpos monoclonais banlanivimabe e etesevimabe, para o tratamento de pacientes do coronavírus no País. A decisão foi anunciada durante reunião extraordinária e tem caráter emergencial, com autorização temporária para atender às demandas da pandemia.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou testes em humanos no Brasil da vacina contra a Covid-19 Covaxin, produzida na Índia pelo laboratório Bharat Bioethic. Em março a agência havia negado o pedido de importação em caráter excepcional de um lote de doses do imunizante por falta de demonstrações de segurança e eficácia.

A CPI da Covid abriu na manhã desta terça-feira, 11, a sessão em que ouvirá o presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres. Entre os assuntos que devem ser abordados está o processo que levou à não liberação pela agência do uso da vacina russa Sputnik V no Brasil.

A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou na noite desta segunda-feira (10) a suspensão imediata da aplicação da vacina contra Covid da AstraZeneca/Fiocruz em grávidas.

A CPI da Covid ouve nesta terça-feira (11) o presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres. O chefe da Anvisa será o quarto depoente a falar à comissão parlamentar de inquérito.

O presidente da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Antônio Barra Torres, tem um encontro marcado para esta semana com o presidente da Comissão de Relações Exteriores da Câmara dos Deputados, Aécio Neves (PSDB-MG).

Os fabricantes da Sputnik V afirmaram nesta quinta-feira (29), em publicação nas redes sociais, que vão abrir um processo judicial contra a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por difamação. Segundo eles, a agência espalhou “informações falsas e imprecisas intencionalmente”.

Após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitar os pedidos de importação e aplicação da vacina Sputnik V, o Centro Gamaleya e o Fundo Russo, desenvolvedores do imunizante, chamaram de “errada e incorreta” a resposta da Anvisa.

Após cinco horas de debates e apresentação de relatórios, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta segunda-feira (26) o pedido de autorização excepcional para a importação da vacina Sputnik V, imunizante contra a Covid-19 produzido na Rússia.

Com a demora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em avaliar a vacina Sputnik V, o país pode perder cerca de 2 milhões de imunizantes que foram comprados pelo Consórcio do Nordeste para serem entregues em abril.