As doses da Coronavac, imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, em parceria com a empresa chinesa Sinovac Biotech, que foram destinadas para a imunização da população de Santo Antônio de Jesus chegaram a cidade na manhã desta terça-feira (19).

Os secretários de Saúde estaduais preveem uma nova crise por conta da pouca quantidade de doses da vacina para imunizar os grupos de risco da primeira fase do plano de imunização, como os profissionais de saúde. As informações são da coluna de Mônica Bergamo, da Folha de S.Paulo.

Neste domingo (17), caso a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) dê aval, o Brasil pode ter doses em janeiro para somente 30% do público previsto na primeira fase do plano nacional de vacinação.

O presidente da Câmara, Rodrigo Maia (DEM-RJ), chamou o presidente Jair Bolsonaro de “covarde” em uma publicação no Twitter. O parlamentar compartilhou uma nota da coluna Radar, da Veja, que aponta suposta insatisfação do chefe do Planalto com o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pediu hoje (8) o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o uso emergencial da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, principal aposta do governo federal para o plano de imunização.

O prefeito de Salvador, Bruno Reis (DEM), não concorda que o setor privado adquira e comercialize a vacina contra a Covid-19. O argumento do gestor é de que se tornará mais difícil para os municípios adquirem e só “só vai ter acesso quem conseguir pagar”.

A Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC) informou, na última semana, que clínicas privadas negociam a compra de cinco milhões de doses da Covaxin, imunizante contra a covid-19 fabricado pela farmacêutica indiana Bharat Biotech.

Pessoas dos grupos de risco no Reino Unido começaram a ser imunizadas contra a Covid-19 com a vacina produzida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca nesta segunda-feira (4). O país é o primeiro do mundo a aplicar o produto em sua população.

O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu nesta quarta-feira (30) manter a autorização para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) libere o uso emergencial de vacinas em até 72 horas após o pedido.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alterou na terça-feira (29) dois pontos dos requisitos mínimos para submissão de pedido de autorização de uso emergencial de vacinas para covid-19.