Anvisa registra 65 mortes suspeitas após uso de canetas emagrecedoras

Anvisa registra 65 mortes suspeitas após uso de canetas emagrecedorasDados do sistema de farmacovigilância apontam mais de 2,4 mil notificações de reações adversas desde 2018

Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou 65 óbitos classificados como suspeitos após o uso de medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras”. Os dados constam no sistema VigiMed e abrangem o período entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025.

Segundo a agência, o registro no sistema não significa que o remédio tenha causado a morte, mas que o caso foi comunicado para análise dentro do monitoramento de segurança.

Entre os medicamentos citados no levantamento estão a semaglutida (Ozempic e Wegovy), a tirzepatida (Mounjaro), a liraglutida (Saxenda e Victoza) e a dulaglutida (Trulicity). Esses fármacos pertencem à classe dos análogos de GLP-1, indicados principalmente para tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.

Ao longo de sete anos, foram registradas 2.436 notificações de reações suspeitas associadas a esses medicamentos. Somente no último ano, houve 1.128 relatos, número que acompanha o aumento do uso desses produtos no país.

Entre os efeitos mais comuns estão náusea, vômito, diarreia, constipação e mal-estar — sintomas já descritos nas bulas. Também foram notificadas 145 ocorrências de pancreatite, inflamação do pâncreas que pode se tornar grave. Considerando dados de estudos clínicos fora do VigiMed, o total de casos de pancreatite chega a 225.

Dos 65 óbitos suspeitos, seis já haviam sido divulgados anteriormente por possível associação com pancreatite. A Anvisa reforça que as notificações não comprovam relação direta de causa e efeito.

Em nota, a agência explicou que não investiga mortes de forma individual, mas analisa os registros para identificar possíveis padrões que indiquem alteração na segurança ou eficácia dos medicamentos após a liberação para uso.

Até o momento, segundo a Anvisa, não há evidências que justifiquem mudança nas recomendações aprovadas para esses medicamentos.

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