Agência reguladora de saúde dos EUA determina que Ozempic e Wegovy incluam alerta sobre risco raro de perda permanente da visão

FDA determinou a inclusão de informações sobre uma possível complicação ocular nas bulas de medicamentos da classe GLP-1.

A agência reguladora de saúde dos Estados Unidos (FDA) anunciou, nesta segunda-feira (9), que medicamentos para perda de peso e tratamento do diabetes, como Ozempic e Wegovy, passarão a incluir um alerta sobre um efeito colateral raro que pode provocar perda permanente da visão. As informações são do g1.

A medida também abrange outros medicamentos da classe GLP-1, utilizados no tratamento da obesidade, diabetes e outras condições médicas. Entre eles estão Zepbound e Mounjaro, disponíveis em versões injetáveis ou comprimidos.

Segundo a FDA, a possível complicação está relacionada à redução do fluxo sanguíneo para o nervo óptico. A condição, chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, pode provocar perda significativa da visão.

A investigação começou após a publicação de um estudo médico que identificou uma possível associação entre a condição ocular e o uso de semaglutida, princípio ativo presente no Ozempic e no Wegovy.

A agência avalia o risco como raro, mas determinou a inclusão do alerta nas bulas para informar pacientes e profissionais de saúde sobre a possível complicação.

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