A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou nesta segunda-feira (11) a proibição da comercialização, divulgação e distribuição de medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol.
A decisão atinge especificamente os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.
Segundo a Anvisa, os produtos não possuem registro sanitário e a empresa responsável não conta com Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar medicamentos desse tipo no Brasil.
De acordo com a agência, as irregularidades foram identificadas em canais de divulgação da própria empresa, incluindo site oficial e redes sociais, onde os produtos eram anunciados com promessas de benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
A resolução também determina que nenhuma pessoa física ou jurídica poderá divulgar, vender ou distribuir os medicamentos, devido ao risco à saúde pública apontado pela autoridade sanitária.
Além da medida envolvendo produtos à base de cannabis, a Anvisa também suspendeu a venda, distribuição e uso de três lotes do antibiótico Kefazol 1 g pó para solução injetável.
A suspensão envolve os lotes 111626C, 111750C e 112056C. Segundo a agência, a medida foi adotada após a fabricante iniciar um recolhimento voluntário motivado por falhas no processo de embalagem e desvio de qualidade.
