A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19), após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades nos produtos.
No caso do Dysport, a agência identificou inconsistências na embalagem do lote 025155. Foram encontradas divergências entre as informações impressas e os dados do produto original, incluindo a data de validade, o número do lote e o código de barras.
Já em relação ao Keytruda, a restrição abrange os lotes Z005197 e Z012354. Segundo a Anvisa, a empresa detentora do registro comunicou suspeita de falsificação após identificar divergências nas características das unidades encontradas no mercado brasileiro.
As proibições entraram em vigor na data da publicação das medidas. medicamentos Dysport e Keytruda por suspeita de irregularidades
Medidas atingem produto à base de toxina botulínica e medicamento usado no tratamento de determinados tipos de câncer.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport e Keytruda em todo o país. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19), após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades nos produtos.
No caso do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica, a proibição atinge o lote 025155. Segundo a Anvisa, foram identificadas inconsistências na embalagem, com divergências entre as informações impressas e os dados do produto original. Entre os problemas encontrados estão diferenças na data de validade, no número do lote e no código de barras.
Já a restrição envolvendo o Keytruda, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer, abrange os lotes Z005197 e Z012354. De acordo com a agência reguladora, a empresa responsável pelo registro do medicamento comunicou suspeita de falsificação após identificar diferenças nas características das unidades encontradas no mercado brasileiro.
As proibições entraram em vigor na data da publicação das medidas. A determinação impede a comercialização, a distribuição e o uso dos lotes mencionados, diante das irregularidades identificadas.
