A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve aprovar mais oito registros de medicamentos análogos de GLP-1 até o fim de 2026. A informação foi divulgada nesta terça-feira (4) pelo presidente da agência, Leandro Safatle, durante conversa com jornalistas.
Com as novas autorizações, o mercado brasileiro poderá contar com uma oferta ainda maior de medicamentos utilizados no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. Desde o início do ano, a Anvisa já aprovou seis registros dessa categoria.
Entre os medicamentos autorizados estão:
Seemasun, da Sun Farmacêutica;
Orsema, da Ranbaxy;
Owozy, da Ávita Care;
Zempneo, da Brainfarma;
Ozivy, da EMS;
Semavy, da Cosmed.
O Ozivy, fabricado pela EMS, teve o registro aprovado em maio. Os demais medicamentos aprovados neste ano têm semaglutida como princípio ativo.
Segundo Leandro Safatle, o aumento no número de registros deve ampliar a concorrência no setor e contribuir para a redução dos preços dos medicamentos. A expectativa da agência é que, com produtos regularizados e mais acessíveis, também diminua a procura por medicamentos comercializados de forma irregular.
O presidente da Anvisa afirmou ainda que os processos de análise dos pedidos de registro estão sendo otimizados, com o objetivo de dar mais agilidade à avaliação dos medicamentos.
