A farmacêutica EMS recebeu autorização para registrar o Yluméc, nova caneta de semaglutida indicada para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O princípio ativo é o mesmo utilizado no Ozempic, cuja patente da semaglutida expirou em 20 de março de 2026. O registro do medicamento foi publicado no Diário Oficial da União e classifica o Yluméc como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela própria EMS e lançada em junho deste ano.
Segundo a empresa, o novo medicamento será fabricado na unidade de produção de peptídeos do complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.
Caneta terá diferentes concentrações
O Yluméc será comercializado no formato de caneta aplicadora, com duas apresentações. A primeira terá 1,5 mililitro, com quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg de semaglutida.
A segunda apresentação terá 3 ml, também com quatro aplicações, nas concentrações de 1 mg ou 2 mg.
A semaglutida é um medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e ganhou grande destaque nos últimos anos devido à expansão do uso de medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1.
EMS ainda definirá preço e lançamento
Apesar da autorização do registro, o novo produto ainda não tem data definida para chegar ao mercado. A EMS informou que, a partir da aprovação, serão avaliadas questões relacionadas ao planejamento comercial, definição de preço e cronograma de lançamento.
A chegada de novas opções de semaglutida ocorre após o fim da proteção patentária do princípio ativo, abrindo espaço para a produção e comercialização de medicamentos similares e outras alternativas no mercado brasileiro.
O Yluméc, conforme o registro aprovado, tem indicação para adultos com diabetes tipo 2. A utilização do medicamento deve seguir prescrição e acompanhamento de profissional de saúde.
