Medicamentos bastante utilizados no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle do peso deverão trazer um novo alerta de segurança nos Estados Unidos. A agência reguladora norte-americana (FDA) determinou que fabricantes de remédios da classe GLP-1, como Ozempic, Mounjaro e Wegovy, incluam nas bulas informações sobre uma possível relação com a neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Naion), doença rara que pode comprometer a visão de forma irreversível.
A condição acontece quando o fornecimento de sangue ao nervo óptico é prejudicado, causando danos à estrutura responsável por levar as informações visuais até o cérebro. Um dos principais sinais é a perda súbita e sem dor da visão em um dos olhos, que pode ocorrer parcialmente ou de forma mais intensa, inclusive ao despertar.
Outras manifestações incluem visão embaçada, pontos cegos, redução da nitidez da visão central, dificuldade para distinguir cores e alterações no campo visual, que podem provocar a sensação de enxergar por um túnel.
A decisão da FDA foi baseada na análise de 126 ensaios clínicos, envolvendo 134.253 participantes. Nesse conjunto de estudos, foram identificados 15 casos considerados prováveis da doença: dez entre pessoas que receberam medicamentos GLP-1 e cinco entre participantes tratados com placebo.
A estimativa foi de 6,4 ocorrências por 100 mil pessoas-ano entre usuários dos medicamentos, diante de 3,8 no grupo de controle. Apesar da diferença, a quantidade de registros foi pequena e os resultados não comprovam que os remédios sejam responsáveis pelo desenvolvimento da doença. O alerta indica uma possível associação que ainda exige atenção e investigação.
O risco de Naion também está relacionado a outros problemas de saúde, como diabetes, hipertensão, anemia, doença renal, apneia do sono e tabagismo. Pessoas que já tiveram a condição em um dos olhos também apresentam maior possibilidade de desenvolvê-la no outro.
A FDA ressalta que a presença desses fatores entre muitos usuários de medicamentos GLP-1 dificulta estabelecer qual é a participação específica dos remédios nos casos identificados.
A perda repentina da visão, mesmo sem dor, exige avaliação médica imediata. Pessoas em tratamento com esses medicamentos devem estar atentas a alterações visuais e procurar atendimento caso apresentem sintomas.
