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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou medidas fiscais contra quatro farmácias de manipulação brasileiras após identificar irregularidades na produção e divulgação de medicamentos. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de todos os lotes do produto conhecido como Tadala Pro Max. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (23) e estabelece a suspensão imediata da fabricação, comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso do item em todo o Brasil.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que deve anunciar, nas próximas semanas, uma decisão sobre o registro de dois medicamentos à base de semaglutida — substância usada no tratamento do diabetes e também associada à perda de peso. A expectativa do setor é que a chegada de novas opções aumente a concorrência e ajude a reduzir os preços.

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Entre 2020 e 2025, o Brasil contabilizou seis mortes suspeitas e 145 possíveis casos de pancreatite relacionados ao uso de medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras”. As notificações foram feitas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e integram o VigiMed, sistema oficial que acompanha eventos adversos.

Foto: Reprodução

Seis mortes com suspeita de relação ao uso de canetas emagrecedoras foram notificadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) desde 2018. Além disso, há 225 registros de pancreatite associados a esses medicamentos no país, segundo dados do sistema oficial de farmacovigilância, o VigiMed.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou novas indicações para a semaglutida — substância presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy — ampliando as possibilidades de tratamento no Brasil.

Segundo o Ministério da Saúde, mais de 670 mil brasileiros usam produtos de cannabis. Na imagem, representação ilustrativa de medicamento à base de canabidiol

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (28), uma resolução que expande o uso de terapias à base de cannabis no país. A medida autoriza a comercialização do fitofármaco canabidiol em farmácias de manipulação e amplia as formas de uso permitidas.

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A diretoria colegiada da Anvisa se reúne nesta quarta-feira (28), às 9h30, em Brasília, para discutir regras específicas para a produção de cannabis medicinal no Brasil.

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