A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também conhecido pelo uso no controle da obesidade. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
De acordo com a Anvisa, a própria fabricante do medicamento, Eli Lilly do Brasil Ltda., identificou a circulação de unidades com o lote D881474, considerado legítimo, mas com o número de série 302199651396, que não corresponde aos registros oficiais da empresa, indicando possível falsificação.
Com a decisão, todas as canetas de Mounjaro que apresentem essa combinação de lote e número de série devem ser apreendidas e não podem ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas.
A Anvisa orienta que consumidores e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias devidamente regularizadas, sempre em embalagem original, dentro da caixa e com emissão de nota fiscal.
A agência também recomenda que qualquer unidade com suspeita de falsificação não seja utilizada. Nesses casos, o consumidor deve entrar em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade do produto.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos popularmente conhecido como “canetas emagrecedoras”, utilizado tanto no tratamento do diabetes quanto no controle do peso corporal.
