A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta quarta-feira (17), o uso e a comercialização de um lote de furosemida injetável 10 mg/ml, produzido pela empresa Hypofarma. O medicamento é amplamente utilizado em hospitais e clínicas no tratamento de edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras condições que exigem eliminação de líquidos do organismo.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União. Segundo o documento, o problema foi identificado em julho pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC), que constatou a presença de material semelhante a caco de vidro dentro das ampolas do lote.

A Anvisa determinou que o recolhimento seja realizado pela própria fabricante. Pacientes e profissionais de saúde que possuam unidades do lote interditado devem interromper o uso imediatamente e entrar em contato com a farmácia ou distribuidora para efetuar a devolução.