A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta quarta-feira (26) o daraxonrasib, medicamento oral comercializado como Rasonque, para determinados pacientes adultos com adenocarcinoma de pâncreas metastático. A aprovação representa um avanço no tratamento de uma das formas mais agressivas da doença.
O medicamento atua sobre a proteína RAS, envolvida no crescimento e na multiplicação das células tumorais. A nova terapia foi avaliada em um estudo clínico com 500 pacientes que já haviam recebido tratamento e apresentou resultados superiores aos da quimioterapia convencional.
Segundo a FDA, a sobrevida mediana chegou a 13,2 meses entre os pacientes tratados com daraxonrasib, contra 6,7 meses entre aqueles que receberam quimioterapia, praticamente dobrando o período de sobrevida observado no estudo.
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A autorização é destinada a adultos com câncer de pâncreas metastático que tenham recebido pelo menos uma terapia sistêmica anteriormente ou que não sejam candidatos a tratamentos combinados. O medicamento é administrado por via oral e se tornou a primeira terapia de amplo alcance direcionada à proteína RAS aprovada para esse tipo de câncer.
Apesar dos resultados considerados promissores, o Rasonque não é uma cura para o câncer de pâncreas. A aprovação representa uma nova opção para pacientes com doença avançada que já passaram por outros tratamentos ou não podem receber determinados esquemas de quimioterapia.
