Na última quinta-feira (2), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a aplicação da vacina contra a dengue Qdenga (TAK-003). O imunizante é produzido pela farmacêutica japonesa Takeda Pharma e contém quatro diferentes sorotipos do vírus causador da doença.

A vacina deve estar nas clínicas particulares do Brasil já no segundo semestre deste ano, segundo informações dos representantes do laboratório japonês e da Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC). A informação foi divulgada pelo site g1.

Por outro lado, não há previsão de inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS), de acordo com o Ministério da Saúde, que disse ainda que a questão é tratada como prioridade.

A Qdenga foi liberada para pessoas de 4 a 60 anos, podendo ser aplicada em quem teve e quem não teve a doença. (bNews)