Últimas Notícias sobre uso emergencial
O uso emergencial da vacina contra a covid-19 Coronavac, foi autorizado pela China para a aplicação na população com menos de 18 anos. A informação foi confirmada pela empresa Sinovac, que é a responsável pela fabricação da vacina, que também está sendo utilizada no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira (20) o uso emergencial de um medicamento contra a Covid-19. Trata-se de um coquetel que contém a combinação de casirivimabe e imdevimabe (Regn-CoV2), dois remédios experimentais desenvolvidos pela farmacêutica Roche. É o segundo medicamento aprovado pela agência. O primeiro foi o remdesivir.
O governo dos Estados Unidos autorizou, neste sábado (27), o uso emergencial da vacina de dose única da Johnson & Johnson contra a Covid-19. A agência de vigilância do país, a Food and Drug Administration (FDA), liberou o uso do imunizante para adultos com 18 anos ou mais.
A Organização Mundial de Saúde (OMS) aprovou, hoje (15), o uso emergencial da vacina de Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19. A aprovação abrange duas versões da vacina que entram na lista de uso emergencial da entidade: a produzida pela própria AstraZeneca, na Coreia do Sul, e a outra pelo Instituto Serum, na Índia.
Em decisão unânime, Anvisa liberou o uso emergencial de todas as doses da CoronaVac envasadas no Brasil. Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas.
Essas duas vacinas são as primeiras a serem liberadas pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). No domingo (17/01), técnicos e diretores da agência sanitária brasileira se reuniram para tomar a decisão e aceitar de forma emergencial a aplicação das doses.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa neste domingo (17) os pedidos de uso emergencial de duas vacinas contra a Covid-19 no Brasil: a vacina de Oxford e a CoronaVac.
O grupo farmacêutico União Química informou nesta sexta-feira (15) que, em conjunto com o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em inglês), protocolaram na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido de uso emergencial no Brasil de 10 milhões de doses da vacina Sputnik V, de origem russa.
A Anvisa informou ontem (12) que a reunião na qual sua Diretoria Colegiada decidirá sobre pedidos de autorização para uso emergencial, temporário e experimental das vacinas contra Covid-19 está prevista para acontecer neste domingo (17). Até o momento, há pedidos do Instituto Butantan e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). As informações são do G1.
