A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca contra a Covid-19, produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Até então, o imunizante vinha sendo aplicado no Brasil apenas com autorização para uso emergencial. Com o registro definitivo, a vacina pode ser usada em toda a população e também comercializada, o que abre possibilidade para compra pela iniciativa privada.

Esta é a segunda vacina a receber registro definitivo da Anvisa. A primeira foi a da farmacêutica americana Pfizer, em 23 de fevereiro. Produzida pelo Instituto Butantan, a CoronaVac, desenvolvida pela chinesa Sinovac BioNTech, ainda aguarda aprovação definitiva. (Agência Brasil)