A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (22) o Inluriyo (imlunestranto), primeiro medicamento oral autorizado no país para tratamento de um tipo específico de câncer de mama em estágio avançado.
O remédio é indicado para pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático, do subtipo receptor de estrogênio positivo (ER+) e HER2 negativo, que apresentem mutação no gene ESR1 e que já tenham passado por terapias hormonais anteriores.
De acordo com a farmacêutica Lilly, responsável pelo desenvolvimento do medicamento, a substância atua bloqueando e promovendo a degradação dos receptores de estrogênio alterados — mecanismo que está diretamente ligado à resistência às terapias endócrinas tradicionais.
Pesquisas apontam que alterações no gene ESR1 podem surgir durante o tratamento e estão associadas à progressão da doença, já que mantêm a ativação dos receptores de estrogênio mesmo sem a presença do hormônio, favorecendo o crescimento do tumor.
Em casos de câncer metastático que já passaram por pelo menos uma linha de terapia hormonal, essa mutação pode estar presente em uma parcela significativa dos pacientes com resistência ao tratamento.
A aprovação representa um avanço no acesso a terapias mais direcionadas e personalizadas no combate ao câncer de mama no Brasil.
