A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. O registro foi concedido à farmacêutica EMS, que pretende comercializar o produto com o nome Ozivy.

A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e, em concentrações específicas, no controle do peso. O novo medicamento terá quatro apresentações em caneta injetável.

O genérico possui o mesmo princípio ativo, concentração e forma farmacêutica do medicamento de referência. A EMS informou que utiliza semaglutida sintética no desenvolvimento do produto.

Quando o medicamento chegará às farmácias?

Apesar da aprovação da Anvisa, ainda não há data definida para o início das vendas, nem preço informado pela fabricante. A empresa ainda precisa organizar as etapas de produção, distribuição e comercialização.

Pela regulamentação brasileira, medicamentos genéricos devem ter preço pelo menos 35% inferior ao do produto de referência. Atualmente, a caneta do medicamento de referência custa R$ 333 pelo programa de fidelidade.

Além da EMS, a Germed também recebeu autorização para comercializar um medicamento similar à base de semaglutida. A chegada dos novos produtos deve aumentar a concorrência no mercado, impulsionado pela procura por tratamentos para diabetes e obesidade.

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