A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (23) a produção de dois medicamentos à base de liraglutida pela farmacêutica EMS. Publicada no Diário Oficial, a liberação permite a fabricação do Lirux, voltado ao tratamento do diabetes, e do Olire, indicado para combater a obesidade. A comercialização dos produtos está prevista para começar em 2025.

A liraglutida, princípio ativo já conhecido nos medicamentos Saxenda e Victoza, da Novo Nordisk, teve sua patente encerrada este ano no Brasil. Pertencente à classe dos análogos de GLP-1, o hormônio intestinal ajuda a controlar o apetite, aumenta os níveis de insulina e regula o açúcar no sangue.

Pela primeira vez, medicamentos desse tipo serão fabricados integralmente no Brasil. “Desenvolvemos um produto no país, com tecnologia brasileira, do zero. Vamos fabricar desde a matéria-prima até o produto acabado, reforçando nossa posição de liderança no mercado farmacêutico brasileiro com produtos de alta qualidade e de grande impacto”, destacou Carlos Sanchez, Presidente do Conselho de Administração da EMS.

Com a produção local, a EMS deve ampliar a oferta de alternativas acessíveis para tratamentos de diabetes e obesidade, posicionando o Brasil como referência na fabricação de medicamentos com tecnologia avançada.