A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição, propaganda e uso de todos os lotes dos suplementos alimentares da marca Power Green. A medida foi publicada na edição desta quinta-feira (15) do Diário Oficial da União.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta quarta-feira (14) a fabricação, distribuição, comercialização, manipulação, propaganda e uso de todos os lotes do produto Metbala, uma bala do tipo gummy à base de tadalafila, fabricada pela empresa FB Manipulação Ltda.

Na febre dos medicamentos em caneta voltados para o tratamento de diabetes do tipo 2 e obesidade, o Mounjaro tem se destacado em pesquisas pela maior eficiência comparado a outros medicamentos de mesma função, mas o também conhecido como “Ozempic dos ricos” carrega uma série de polêmicas.

Clínicas de estética em diferentes estados do Brasil estão comercializando de forma irregular o medicamento Mounjaro, conhecido popularmente como “caneta emagrecedora”. Segundo levantamento do portal g1, unidades localizadas no Maranhão e no Piauí anunciam o produto pelas redes sociais e aplicativos de mensagens, oferecendo doses fracionadas sem exigência de receita médica.

Cinco plataformas digitais foram notificadas nesta terça-feira (29) a removerem, em até 48 horas, conteúdos que promovem ou comercializam cigarros eletrônicos e produtos derivados do tabaco com venda proibida no Brasil. A ação foi tomada pelo Conselho Nacional de Combate à Pirataria e Delitos contra a Propriedade Intelectual (CNCP), vinculado à Secretaria Nacional do Consumidor (Senacon).

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) divulgou nesta quarta-feira (23) o resultado da análise de 41 suplementos de creatina disponíveis no no país. Apenas uma das marcas, entre 29 empresas fabricantes, apresentou teor abaixo do regular e também apenas uma foi aprovada em todos os critérios.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (22), o uso do donanemabe no Brasil — um tratamento inédito para Alzheimer que promete retardar a progressão da doença em suas fases iniciais.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta quinta-feira (17) sobre o risco de bebês desenvolverem hipertricose — conhecida popularmente como “Síndrome do Lobisomem” — após contato com áreas do corpo onde foi aplicado o medicamento Minoxidil.

A medida da Anvisa, que torna obrigatória a retenção da receita médica para a venda de medicamentos como Ozempic, Wegovy e Saxenda, visa aumentar o controle sobre o uso desses remédios. Isso se dá após uma crescente preocupação com a utilização indevida dessas substâncias, especialmente para emagrecimento, sem acompanhamento médico adequado.

O Ministério da Saúde anunciou que solicitará a incorporação da vacina contra a chikungunya no Sistema Único de Saúde (SUS). O imunizante, desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva, teve o registro aprovado nesta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).