A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou o recolhimento, interdição e proibição sobre a comercialização de lotes de medicamentos que continham o princípio ativo da substância do anti-hipertensivo losartana, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (13). As informações são da Agência Brasil.

Os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reúnem nesta quarta (13) para avaliar o pedido de autorização de uso emergencial da vacina CoronaVac para crianças de 3 a 5 anos de idade.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai publicar resoluções para revogar o recolhimento, a interdição e a proibição da comercialização de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil.

Brasileiros têm encontrado dificuldade em encontrar alguns medicamentos nas prateleiras das farmácias. O “sumiço” tem afetado itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) 2022, como a dipirona e o antibiótico amoxicilina.

Nesta quinta-feira (7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição, fabricação e propaganda dos suplementos alimentares Lipotramina e o Lipozepina, usados para emagrecer. A agência também determinou o recolhimento dos produtos.

Em relatório divulgado nesta quarta-feira (6) uma equipe técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou manter proibida a importação, comercialização e propaganda de cigarros eletrônicos no Brasil. A sugestão ainda não é decisão final, que deve ser tomada pela Diretoria Colegiada (Dicol) da agência.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, esta semana, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta feira, (23), a interdição e recolhimento de lotes dos medicamentos com princípio ativo da Losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta (23), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil.

Um medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, para tratamento da diabetes tipo 2 no último mês pode se tornar uma importante arma contra a obesidade e chegar em breve ao Brasil.