O diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, disse hoje (10) que vai pedir ao presidente da República Jair Bolsonaro (sem partido) o veto da medida provisória que prevê um prazo de cinco dias para a aprovação do uso emergencial de vacinas contra o coronavírus.

Em decisão unânime, Anvisa liberou o uso emergencial de todas as doses da CoronaVac envasadas no Brasil. Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas.

O governador da Bahia, Rui Costa (PT), voltou a criticar a atuação da Anvisa durante a pandemia do novo coronavírus. Em discurso no município de Mascote, na tarde desta sexta-feira (22), o petista disse que a Anvisa deixou de cuidar da saúde para tratar de “picuinha política”.

O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou hoje (21) que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) envie informações sobre um pedido de uso emergencial da Sputnik V, vacina contra a covid-19 desenvolvida na Rússia.

As vacinas da Pfizer/BioNTech e Jansen receberam da Anvisa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação às plantas de vacinas contra covid-19 da Pfizer e da Janssen. A concessão pelo órgão regulador é um passo obrigatório para o registrou dos imunizantes ou a autorização para uso emergencial.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou neste domingo (17), por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac e da Universidade de Oxford contra a Covid-19. A reunião que discutiu o tema durou cerca de 5 horas.

O parecer da Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa foi de recomendação à aprovação do uso emergencial da vacina contra a Covid-19 Coronavac. A decisão é condicionada ao monitoramento e ao acompanhamento próximo de incertezas apontadas e a reavaliação periódica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa neste domingo (17) os pedidos de uso emergencial de duas vacinas contra a Covid-19 no Brasil: a vacina de Oxford e a CoronaVac.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou, neste sábado (16), o pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V, feito pelo laboratório União Química. Segundo a autarquia federal, os documentos não apresentam os requisitos mínimos exigidos para submissão e análise.

O grupo farmacêutico União Química informou nesta sexta-feira (15) que, em conjunto com o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em inglês), protocolaram na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido de uso emergencial no Brasil de 10 milhões de doses da vacina Sputnik V, de origem russa.