A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou o recolhimento, interdição e proibição sobre a comercialização de lotes de medicamentos que continham o princípio ativo da substância do anti-hipertensivo losartana, conforme resolução publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (13). As informações são da Agência Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, esta semana, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta feira, (23), a interdição e recolhimento de lotes dos medicamentos com princípio ativo da Losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta (23), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil.

A farmacêutica Sanofi Medley anunciou nesta semana o recolhimento voluntário e preventivo de todos os lotes de medicamentos com Losartana. O fármaco é utilizado no tratamento contra pressão alta e insuficiência cardíaca.