Mais 60 canetas do medicamento Monjauro foram apreendidas na noite de quinta-feira (20), no Aeroporto de Salvador. Segundo a Receita Federal (RF) informou ao g1, o material estava com um passageiro brasileiro, de 29 anos, que estava em um voo que saiu de Londres, na Inglaterra e tinha como destino Goiânia, em Goiás.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou uma resolução que autoriza farmacêuticos a prescrever medicamentos, incluindo os de venda sob prescrição. A medida, que será implementada a partir de abril, exige que o profissional tenha o Registro de Qualificação de Especialista (RQE) em Farmácia Clínica, concedido após cursos de qualificação. A resolução estabelece também que farmacêuticos poderão renovar receitas e realizar exames para avaliar a efetividade do tratamento.

Uma adolescente de 14 anos faleceu na noite desta sexta-feira (14) após ser levada às pressas para a Unidade de Pronto Atendimento (UPA) de Santo Antônio de Jesus.

O Centro de Medicina Veterinária da FDA, agência equivalente à Anvisa nos Estados Unidos, aprovou condicionalmente o pedido de um medicamento que visa prolongar a vida saudável de cães idosos. A responsável pelo desenvolvimento do fármaco é a Loyal, uma empresa especializada em saúde animal.

A empresa Novo Nordisk, fabricante da Ozempic no Brasil, tenta ampliar o prazo da propriedade intelectual da Ozempic, para continuar tendo produção exclusiva no país. A iniciativa acontece cerca de um ano antes da queda da patente do medicamento. 

A Primeira Seção do Superior Tribunal de Justiça (STJ) vai decidir, nesta quarta-feira (13), se é legal o cultivo da planta Cannabis sativa para fins medicinais, com ênfase em variedades com baixo teor de THC (tetraidrocanabinol), a substância psicoativa da maconha.

O Tribunal de Justiça do Distrito Federal (TJDF) concedeu, nesta quarta-feira (30), uma liminar em favor do ex-jogador e senador Romário (PL), determinando que uma empresa de marketing, um site e a rede social Facebook removam uma propaganda enganosa. A publicidade utiliza a imagem do ex-atacante da seleção brasileira para promover um suposto medicamento para diabetes, sem sua autorização.

Anvisa recebeu um comunicado da empresa responsável pelo produto biológico Ozempic® (semaglutida) – Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. – sobre indícios de que canetas de insulina Fiasp® FlexTouch® foram readesivadas e reaproveitadas com rótulos de Ozempic® do lote NP5K174, que possivelmente foram retirados indevidamente de canetas originais do medicamento.

O Supremo Tribunal Federal (STF) decidiu que o Estado e os planos de saúde devem fornecer o medicamento Ozempic a pacientes graves com prescrição médica que comprove a necessidade do tratamento e a incapacidade financeira de adquiri-lo.

O Supremo Tribunal Federal (STF) definiu regras para os casos em que a União e os Estados devem fornecer medicamentos registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas que não estão incluídos no Sistema Único de Saúde (SUS). O julgamento, que ocorre em plenário virtual e termina nesta sexta-feira (13), já conta com o voto de dez ministros, todos a favor do relator, Gilmar Mendes.