A Justiça Federal determinou que o Sistema Único de Saúde (SUS) forneça um medicamento específico para o tratamento de um tipo raro de câncer a um paciente que estava sem acesso à terapia adequada. A decisão atende a um pedido feito por meio de ação judicial, com base no direito constitucional à saúde.

O Ministério da Saúde recebeu, nesta segunda-feira (13), o primeiro lote do medicamento trastuzumabe entansina, incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em 2022 para o tratamento do câncer de mama. O remédio é indicado para pacientes que mantêm a doença após a quimioterapia inicial, geralmente em casos de câncer de mama HER2-positivo em estágio 3, informou a pasta.

O Laboratório Teuto Brasileiro S/A iniciou o recolhimento voluntário do lote 3591454 do medicamento clonazepam 2,5 mg/mL (B1), solução oral de 20 mL, após identificar possível comprometimento da eficácia terapêutica. A medida preventiva segue determinações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Secretaria Nacional do Consumidor (Senacon).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para pacientes com câncer de ovário que não respondem mais à quimioterapia padrão à base de platina. O medicamento é à base de mirvetuximabe soravtansina, comercializado sob o nome Elahere. A aprovação foi baseada em um estudo clínico que envolveu mais de 450 pacientes. … continue

Mais 60 canetas do medicamento Monjauro foram apreendidas na noite de quinta-feira (20), no Aeroporto de Salvador. Segundo a Receita Federal (RF) informou ao g1, o material estava com um passageiro brasileiro, de 29 anos, que estava em um voo que saiu de Londres, na Inglaterra e tinha como destino Goiânia, em Goiás.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) publicou uma resolução que autoriza farmacêuticos a prescrever medicamentos, incluindo os de venda sob prescrição. A medida, que será implementada a partir de abril, exige que o profissional tenha o Registro de Qualificação de Especialista (RQE) em Farmácia Clínica, concedido após cursos de qualificação. A resolução estabelece também que farmacêuticos poderão renovar receitas e realizar exames para avaliar a efetividade do tratamento.

Uma adolescente de 14 anos faleceu na noite desta sexta-feira (14) após ser levada às pressas para a Unidade de Pronto Atendimento (UPA) de Santo Antônio de Jesus.

O Centro de Medicina Veterinária da FDA, agência equivalente à Anvisa nos Estados Unidos, aprovou condicionalmente o pedido de um medicamento que visa prolongar a vida saudável de cães idosos. A responsável pelo desenvolvimento do fármaco é a Loyal, uma empresa especializada em saúde animal.

A empresa Novo Nordisk, fabricante da Ozempic no Brasil, tenta ampliar o prazo da propriedade intelectual da Ozempic, para continuar tendo produção exclusiva no país. A iniciativa acontece cerca de um ano antes da queda da patente do medicamento. 

A Primeira Seção do Superior Tribunal de Justiça (STJ) vai decidir, nesta quarta-feira (13), se é legal o cultivo da planta Cannabis sativa para fins medicinais, com ênfase em variedades com baixo teor de THC (tetraidrocanabinol), a substância psicoativa da maconha.