A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição de dois lotes de medicamentos falsificados que circulavam no mercado brasileiro. Um deles é o Keytruda (lote Y005786), indicado para o tratamento de câncer de pulmão, cabeça e pescoço e estômago. O lote irregular foi identificado pela própria fabricante, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., que detectou diferenças em relação ao produto original.

O outro medicamento falsificado é o anestésico Oppy (lote 48170003), utilizado para alívio de dores intensas. A denúncia foi feita pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A, detentor do registro do fármaco. Segundo a Anvisa, os dois lotes não podem ser distribuídos, comercializados ou utilizados em nenhuma circunstância.

Além disso, a agência determinou o recolhimento de três lotes da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex (9 mg/ml, solução injetável, 100 ml), fabricada pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Os lotes afetados são: 2511697, 2511701 e 2419158.

O recolhimento foi motivado por um laudo da Secretaria Municipal de Saúde de Porto Alegre, que apontou a presença de material estranho dentro de uma das bolsas do medicamento.