A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25), o uso do medicamento Alecensa (alectinibe) para o tratamento de câncer de pulmão diagnosticado em fases iniciais. O medicamento, que já era utilizado no tratamento de casos avançados da doença, agora será disponibilizado também para pacientes em estágio inicial, diagnosticados com câncer de pulmão não pequenas células com alteração do gene ALK.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou, nesta quinta-feira (21), a suspensão total da produção de implantes hormonais. A medida, renovada em outubro, restringia a manipulação, comercialização e uso desses produtos para qualquer finalidade em todo o Brasil.

O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiram alertas sanitários nos principais aeroportos e portos do Brasil após o aumento de casos de mpox, com 41 novas infecções registradas em uma semana na cidade de São Paulo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (31), a utilização de produtos à base de Cannabis no tratamento de animais. Essa nova norma estabelece que o Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) será responsável pela regulamentação do uso da substância em produtos veterinários comercializados no Brasil.

O Tribunal de Justiça do Distrito Federal (TJDF) concedeu, nesta quarta-feira (30), uma liminar em favor do ex-jogador e senador Romário (PL), determinando que uma empresa de marketing, um site e a rede social Facebook removam uma propaganda enganosa. A publicidade utiliza a imagem do ex-atacante da seleção brasileira para promover um suposto medicamento para diabetes, sem sua autorização.

Anvisa recebeu um comunicado da empresa responsável pelo produto biológico Ozempic® (semaglutida) – Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. – sobre indícios de que canetas de insulina Fiasp® FlexTouch® foram readesivadas e reaproveitadas com rótulos de Ozempic® do lote NP5K174, que possivelmente foram retirados indevidamente de canetas originais do medicamento.

O plenário do Senado Federal aprovou, nesta terça-feira (29), um requerimento para realizar uma sessão de debates temáticos sobre a recente proibição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em relação aos chamados “chips da beleza”.

Entidades médicas celebram a decisão da Anvisa de proibir a manipulação e uso de implantes hormonais conhecidos como “chips da beleza”, que eram comercializados em farmácias de manipulação. A medida, publicada no Diário Oficial da União, foi motivada por denúncias de 34 entidades que relataram um aumento no atendimento de pacientes com problemas decorrentes do uso desses implantes. Estima-se que duas pessoas tenham morrido em função de complicações, com 257 relatos de efeitos adversos. As informações são da Folha de S. Paulo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da manipulação, comercialização, propaganda e uso dos chamados “chips da beleza” — implantes hormonais manipulados — vendidos por farmácias de manipulação em todo o Brasil. A decisão, que terá força de lei, será publicada no Diário Oficial da União (DOU).

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) formalizou ao Ministério da Saúde um pedido para iniciar a produção nacional da vacina Qdenga, desenvolvida pela farmacêutica japonesa Takeda, para prevenir a dengue. A vacina já faz parte do Sistema Único de Saúde (SUS) e está sendo aplicada em crianças e adolescentes.