A farmacêutica Zodiac, que representa a Moderna no Brasil, submeteu nesta sexta-feira, 20, para aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o registro definitivo da vacina bivalente da Covid-19. O imunizante protege tanto contra o vírus original quanto contra as subvariantes Ômicron BA.4/BA.5, para todos os indivíduos a partir dos 6 anos. A empresa é responsável por desenvolver imunizantes dentro da tecnologia do RNA mensageiro. Em nota, o CEO da Zodiac, Alexandre Seraphim, afirmou estar entusiasmado com o avanço para inserir a vacina no país.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta (19) a restrição e o recolhimento de quatro pomadas capilares para modelar tranças. Ao todo, a venda de 11 pomadas modeladoras está suspensa .

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na noite desta sexta-feira (6) a suspensão da venda, fabricação e propaganda da pomada para trançar cabelos Cassu braids e mandou recolher todos os lotes do produtos após relatos de clientes com irritação nos olhos.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (2) o primeiro medicamento injetável para sobrepeso e obesidade – o Wegovy (semaglutida 2,4mg). A injeção, que deve ser aplicada semanalmente, promoveu uma redução média de 17% do peso corporal nos pacientes, segundo estudo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na quinta-feira, 22, a venda do antiviral Lagevrio (molnupiravir), medicamento para tratamento de casos leve de Covid-19, em farmácias e hospitais particulares. “A aprovação levou em consideração a venda do medicamento ao mercado privado em outros países com autoridades internacionais de referência, como Estados Unidos, Japão e Reino Unido”, explicou a Anvisa em nota.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação do medicamento Decadron (fosfato dissódico de dexametasona), fabricado pela farmacêutica Aché, para pacientes graves de Covid-19. O Decadron é um corticosteroide usado para aliviar inflamações e vinha sendo usado “off label” para a Covid.

O uso de produtos comercializado no Brasil para trançar e modelar cabelos pode ser um perigo. O alerta é da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que divulgou que possivelmente tais produtos poderiam estar “ocasionando cegueira temporária, entre outros efeitos indesejáveis”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan se reuniram na última sexta-feira (9) e trataram sobre o desenvolvimento de um novo imunobiológico, trivalente, contra a Covid-19.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na última segunda-feira (5) a aplicação de uma dose de reforço da vacina contra a Covid-19 da Pfizer em crianças e adolescentes, incluindo, dessa maneira, a terceira dose na bula dos imunizantes da farmacêutica aprovados para a faixa etária de 5 a 11 anos e de 12 a 17 anos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou hoje (1º) que autorizou a segunda fase de ensaios clínicos da Butanvac, vacina contra a covid-19 produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo. Nesta etapa, serão analisados a consistência de doses de reforço, a segurança do imunizante e a capacidade de imunização.