A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve acelerar o registro da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela americana Pfizer depois do registro do imunizante na Suíça em procedimento padrão – ou seja, além do uso emergencial. A informação é da CNN Brasil.

A Comissão Europeia deu, nesta segunda-feira (21), a aprovação final à vacina contra o coronavírus desenvolvida em conjunto pela Pfizer e pela BioNTech.

Chegaram hoje (13) as primeiras doses da vacina Pfizer/BioNtech aos Estados Unidos após autorização anunciada ontem (12) pela FDA (Food and Drug Administration) para uso emergencial do imunizante no país.

A vacina das farmacêuticas Pfizer e BioNTech teve a autorização para uso emergencial contra a Covid-19 no México. A decisão foi tomada nesta sexta-feira (11) pela Comissão Federal de Proteção contra Riscos à Saúde do governo do México (Cofepris). Com isso, a imunização pode começar ainda neste mês. “O Cofepris concedeu autorização para o uso emergencial da vacina Pfizer-BioNTech SARS-CoV-2 para a prevenção da covid-19. Isso certamente é motivo de esperança”, anunciou o subsecretário de Prevenção e Promoção da Saúde, Hugo Lopez-Gatellis.

O Ministério da Saúde afirmou na noite de ontem (10), que já há um acordo para a aquisição de 70 milhões de doses do imunizante contra a covid-19 desenvolvido pela farmacêutica americana Pfizer. O total, previsto para 2021, é suficiente para 35 milhões de brasileiros, pois são necessárias duas doses para cada pessoa.

O ministro da Saúde do Brasil, Eduardo Pazuello, disse hoje (9) que a vacinação contra Covid-19 com a vacina da Pfizer/BioNTech pode começar entre dezembro e janeiro.

Viralizou nas redes sociais uma mensagem alarmista que diz que a vacina das farmacêuticas Pfizer e BioNTech para a Covid-19 causa infertilidade em mulheres. É #FAKE.

A Pfizer anunciou nesta segunda-feira (9) que sua vacina experimental é mais de 90% eficaz na prevenção à Covid-19, segundo dados iniciais do estudo da fase 3. A vacina é desenvolvida em parceira com a alemã BioNTech.

A farmacêutica americana Pfizer afirmou que pode solicitar liberação emergencial de sua vacina contra a Covid-19 até o final de novembro. De acordo com a agência de notícias Dow Jones, a medida vai depender de resultados positivos nos testes de fase 3 do imunizante, que estão analisando eficácia e segurança.

O governo federal já iniciou as tratativas para aquisição de uma nova opção de vacina contra o novo coronavírus: a produzida pela farmacêutica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa alemã de biotecnologia BioNTech.