A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta quarta-feira (18) o pedido do Instituto Butantan para autorizar a inclusão de crianças e adolescentes – de 3 a 17 anos – entre as pessoas que podem receber a CoronaVac no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (18), alteração no estudo clínico da vacina ButanVac, que está em fase de desenvolvimento pelo Instituto Butantan.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu informações à farmacêutica Pfizer sobre a aplicação da terceira dose da vacina do laboratório contra a covid-19, denominada Comirnaty. A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aplicou nos últimos 12 meses 419 multas na fiscalização do mercado de medicamentos. No total, as punições adotadas pela agência somaram R$ 147,4 milhões, segundo a agência, cerca de 400% a mais que em anos anteriores.

Mesmo com a vacinação contra a Covid-19 caminhando no mundo, cientistas de vários países seguem em busca de um medicamento eficaz que trate a infecção pelo coronavírus. No Brasil, o estudo clínico de mais um medicamento foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (3).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a autorização de importação da Covaxin, vacina indiana contra a Covid-19 que está no centro das investigações da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Pandemia. A decisão cautelar aprovada por unanimidade determina que seja suspensa até novas informações comprovem a “segurança jurídica e técnica da manutenção da deliberação que autorizou a importação”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou a suspensão dos testes clínicos da vacina Covaxin no Brasil após o rompimento do acordo firmado pela fabricante indiada Bharat Biotech Limited International com a Precisa Medicamentos.

A Anvisa recebeu solicitação de autorização para uso emergencial do medicamento Sotrovimabe para o tratamento da Covid-19. O pedido foi apresentado nesta segunda-feira (19) pela empresa Glaxo Smith Kline Brasil Ltda.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (19) um estudo clínico para avaliar a segurança, eficácia e imunogenicidade de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca.

Das 224 empresas que atuam no setor farmacêutico do país, apenas 64 delas totalizaram, juntas, um faturamento de R$ 74,6 bilhões em 2019, correspondendo a 86,8% do mercado naquele ano.