A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu hoje (23) o registro definitivo à vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmacêutica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa de biotecnologia alemã BioNtech.

O governador da Bahia, Rui Costa (PT), afirmou nesta terça-feira (23) ter expectativa que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) agora possa autorizar o uso de outras vacinas contra a Covid-19 para garantir que haja imunização em massa no país. Ele fez a declaração ao comentar a aprovação do pedido de registro definitivo da vacina da Pfizer/Biontech, anunciada mais cedo pela agência.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (12), a importação de um novo lote de doses da vacina contra a Covid-19 Covishield, desenvolvida pela Oxford/Astrazeneca e fabricada pelo Serum Institute of India Pvt. Ltd..

O diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, disse hoje (10) que vai pedir ao presidente da República Jair Bolsonaro (sem partido) o veto da medida provisória que prevê um prazo de cinco dias para a aprovação do uso emergencial de vacinas contra o coronavírus.

Em decisão unânime, Anvisa liberou o uso emergencial de todas as doses da CoronaVac envasadas no Brasil. Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas.

O governador da Bahia, Rui Costa (PT), voltou a criticar a atuação da Anvisa durante a pandemia do novo coronavírus. Em discurso no município de Mascote, na tarde desta sexta-feira (22), o petista disse que a Anvisa deixou de cuidar da saúde para tratar de “picuinha política”.

O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou hoje (21) que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) envie informações sobre um pedido de uso emergencial da Sputnik V, vacina contra a covid-19 desenvolvida na Rússia.

As vacinas da Pfizer/BioNTech e Jansen receberam da Anvisa a Certificação de Boas Práticas de Fabricação às plantas de vacinas contra covid-19 da Pfizer e da Janssen. A concessão pelo órgão regulador é um passo obrigatório para o registrou dos imunizantes ou a autorização para uso emergencial.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou neste domingo (17), por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac e da Universidade de Oxford contra a Covid-19. A reunião que discutiu o tema durou cerca de 5 horas.

O parecer da Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa foi de recomendação à aprovação do uso emergencial da vacina contra a Covid-19 Coronavac. A decisão é condicionada ao monitoramento e ao acompanhamento próximo de incertezas apontadas e a reavaliação periódica.