O presidente Jair Bolsonaro (Sem partido) compartilhou a notícia de suspensão pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) dos testes da vacina Coronavac por causa de um “evento grave adverso” e disse que “ganhou” do governador de São Paulo, João Doria (PSDB). O imunizante contra a Covid-19 é desenvolvido pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, ligado ao governo de São Paulo.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou, nesta terça-feira (3), que o laboratório Janssen, do grupo Johnson & Johnson, retome os testes da vacina candidata da empresa contra a Covid-19 no Brasil. Os testes estavam suspensos desde 12 de outubro, por causa de uma “doença inexplicada” em um participante nos Estados Unidos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou nesta sexta-feira (30) que ainda não recebeu nenhum pedido de registro da vacina russa, a Sputnik V. Também não chegou qualquer solicitação formal de autorização de pesquisa clínica no Brasil para o imunizante.

O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, comentou sobre a disputa política no Brasil em torno das vacinas em desenvolvimentos contra a Covid-19 e afirmou que a agência não irá postergar o aval a alguns imunizantes por causa de pressões do governo.

Uma nova norma para a rotulagem de alimentos foi aprovada ontem (7) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Todas as exigências entrarão em vigor em um prazo de dois anos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (15), que mais 5 mil voluntários participem da fase 3 do estudo clínico da vacina de Oxford no Brasil. Com essa permissão, o país terá 10 mil voluntários na última etapa de testes do imunizante contra a Covid-19 desenvolvido pela universidade em parceria com a farmacêutica AstraZeneca.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclareceu que o uso de termômetros infravermelhos não trazem riscos aos seres humanos. O órgão informou ainda que “esses produtos não emitem radiação, somente captam o calor emitido pelo corpo humano na forma de radiação infravermelha”.

Um lote de testes com pedido de registro indeferido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi enviado ao Ministério da Saúde e distribuído a laboratórios públicos para detecção de Covid-19 em pessoas com suspeita de infecção pelo novo coronavírus.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu, por meio de sua Diretoria Colegiada, suspender a exigência de retenção de receita para os medicamentos Ivermectina e Nitazoxanida.

A agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início de testes clínicos para o uso da molécula M5049 para o tratamento de pacientes com pneumonia causada pela infecção de Covid-19. A autorização, publicada no último dia 21, tem validade até o próximo dia 13 de novembro.