A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que revisará as referências científicas utilizadas para aprovar o corante vermelho n. 3, conhecido como eritrosina, após a proibição de sua utilização pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. A medida americana foi tomada com base em estudos que apontam o aumento de casos de câncer em ratos expostos ao aditivo. Embora não haja evidências semelhantes em humanos, a FDA considerou que os riscos para a saúde animal justificam a proibição.

O Ministério da Saúde iniciou a avaliação da possível incorporação do medicamento Ozempic, composto de semaglutida, ao Sistema Único de Saúde (SUS) ainda no primeiro semestre de 2025.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução RDC n. 56/2009, proibindo o uso e comercialização de câmaras de bronzeamento artificial para fins estéticos no Brasil. A medida vem após um comunicado da Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC), vinculada à Organização Mundial da Saúde (OMS), que classificou o uso de lâmpadas ultravioleta (UV) para bronzeamento como cancerígeno para os seres humanos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda (23), através do Diário Oficial, a produção pela farmacêutica EMS de dois medicamentos à base de liraglutida, o Lirux, indicado para tratamento do diabetes, e o Olire, para combater a obesidade. Ambos começarão a ser comercializados ao longo de 2025.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (23) a produção de dois medicamentos à base de liraglutida pela farmacêutica EMS. Publicada no Diário Oficial, a liberação permite a fabricação do Lirux, voltado ao tratamento do diabetes, e do Olire, indicado para combater a obesidade. A comercialização dos produtos está prevista para começar em 2025.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva enviou ao Senado Federal, nesta segunda-feira (16), 17 nomes para ocuparem cargos de direção em nove agências reguladoras. As indicações, publicadas em edição extra do Diário Oficial da União, ainda precisam ser aprovadas pelos senadores após sabatina.

O Instituto Butantan formalizou, nesta segunda-feira (16), o pedido de registro da Butantan-DV, vacina contra a dengue, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Caso aprovada, será o primeiro imunizante do mundo contra a doença administrado em dose única, um avanço que pode facilitar a adesão à vacinação em larga escala.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25), o uso do medicamento Alecensa (alectinibe) para o tratamento de câncer de pulmão diagnosticado em fases iniciais. O medicamento, que já era utilizado no tratamento de casos avançados da doença, agora será disponibilizado também para pacientes em estágio inicial, diagnosticados com câncer de pulmão não pequenas células com alteração do gene ALK.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou, nesta quinta-feira (21), a suspensão total da produção de implantes hormonais. A medida, renovada em outubro, restringia a manipulação, comercialização e uso desses produtos para qualquer finalidade em todo o Brasil.

O Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiram alertas sanitários nos principais aeroportos e portos do Brasil após o aumento de casos de mpox, com 41 novas infecções registradas em uma semana na cidade de São Paulo.