A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai publicar resoluções para revogar o recolhimento, a interdição e a proibição da comercialização de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil.

Brasileiros têm encontrado dificuldade em encontrar alguns medicamentos nas prateleiras das farmácias. O “sumiço” tem afetado itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) 2022, como a dipirona e o antibiótico amoxicilina.

Nesta quinta-feira (7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição, fabricação e propaganda dos suplementos alimentares Lipotramina e o Lipozepina, usados para emagrecer. A agência também determinou o recolhimento dos produtos.

Em relatório divulgado nesta quarta-feira (6) uma equipe técnica da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou manter proibida a importação, comercialização e propaganda de cigarros eletrônicos no Brasil. A sugestão ainda não é decisão final, que deve ser tomada pela Diretoria Colegiada (Dicol) da agência.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, esta semana, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta feira, (23), a interdição e recolhimento de lotes dos medicamentos com princípio ativo da Losartana. A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta (23), a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil.

Um medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, para tratamento da diabetes tipo 2 no último mês pode se tornar uma importante arma contra a obesidade e chegar em breve ao Brasil. 

Foi aprovada, nesta quarta-feira (25), uma nova indicação para o remdesivir, medicamento utilizado contra a Covid-19. De acordo com a nova resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a partir de agora, ele poderá ser receitado para pacientes com casos leves da doença. Antes, só era recomendado para pessoas que precisavam de suplementação de oxigênio.

Diante do aumento no número de casos da varíola dos macacos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu nota reforçando a necessidade de adoção de medidas “não farmacológicas”, como distanciamento físico, uso de máscaras de proteção e higienização frequente das mãos, em aeroportos e aeronaves, para retardar a entrada do vírus no Brasil.