Últimas Notícias sobre Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quinta-feira (24) o uso emergencial de mais um remédio contra a covid-19> o Evusheld (cilgavimabe + tixagevimabe) é o sétimo medicamento autorizado pela Anvisa, mas o primeiro com indicação profilática. A agência destaca que o medicamento não substitui a necessidade de se vacinar.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou pela primeira vez um produto utilizado em um tipo específico de terapia para modalidades de câncer originadas no sangue (hematológicos), como leucemia, linfoma e mieloma.

Foto: Breno Esaki/Agência Saúde DF

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (23) a comercialização, em todo o Brasil, de mais um autoteste para detecção da Covid-19. O Covid Ag Detect, desenvolvido para análise rápida de uma amostra colhida pelo próprio consumidor, com o auxílio de um cotonete (swab) nasal, será produzido no país, pela Eco Diagnóstica Ltda, empresa brasileira, com sede em Nova Lima (MG).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (23) o segundo autoteste para Covid-19 do Brasil. O produto será fabricado no país pela empresa Eco Diagnostica Ltda.

Foto: Creative Commons

A Agência Nacioanl de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou três produtos a base de cannabis: Canabidiol Belcher 150 mg/mL, Canabidiol Aura Pharma 50 mg/mL, Canabidiol Greencare 23,75 mg/mL.

Foto: Pixabay

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (17) a primeira marca de testes aplicados por leigos, os chamados “autotestes”, do Brasil. O produto foi nomeado de “Novel Coronavírus Autoteste Antígeno”, fabricado pela empresa CPMH Comércio e Indústria de Produtos Médicos-Hospitalares e Odontológicos.

Foto: Agência Senado

Após a aprovação da vacina infantil contra o coronavírus, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, até a última segunda-feira (14), 458 ameaças ou críticas. A informação foi divulgada pelo diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, nesta quarta-feira (16) durante reunião da Comissão de Direitos Humanos do Senado.

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres, afirmou que, até a última segunda-feira (14), o órgão recebeu 458 ameaças ou críticas à aprovação da aplicação de vacinas contra a Covid-19 em crianças.

Pfizer logo displayed on a laptop screen and medical pills are seen in this illustration photo taken in Krakow, Poland on October 18, 2021. (Photo by Jakub Porzycki/NurPhoto via Getty Images)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira (16), em Brasília, pedido da Pfizer para uso emergencial do medicamento contra Covid-19 Paxlovid (nirmatrelvir +ritonavir).

Foto: Myke Sena/MS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um teste de Covid-19, considerado pela agência como autoteste, que estava sendo comercializado sem registro. A determinação foi para o produto chamado “Teste Covid meuDNA PCR-LAMP Autocoleta de Saliva”, fabricado pelo Laboratório Mendelics.

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