A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa neste domingo (17) os pedidos de uso emergencial de duas vacinas contra a Covid-19 no Brasil: a vacina de Oxford e a CoronaVac.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou, neste sábado (16), o pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V, feito pelo laboratório União Química. Segundo a autarquia federal, os documentos não apresentam os requisitos mínimos exigidos para submissão e análise.

O grupo farmacêutico União Química informou nesta sexta-feira (15) que, em conjunto com o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em inglês), protocolaram na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido de uso emergencial no Brasil de 10 milhões de doses da vacina Sputnik V, de origem russa.

O Instituto Butantan entregou hoje (14) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o último documento faltante para a análise do pedido para uso emergencial da Coronavac, vacina desenvolvida pela entidade em conjunto com a farmacêutica chinesa Sinovac BioNTech.

A Anvisa informou ontem (12) que a reunião na qual sua Diretoria Colegiada decidirá sobre pedidos de autorização para uso emergencial, temporário e experimental das vacinas contra Covid-19 está prevista para acontecer neste domingo (17). Até o momento, há pedidos do Instituto Butantan e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). As informações são do G1.

A Anvisa fez um alerta para a venda de vacinas contra a Covid-19 falsificadas através da internet. O produto vem vendo oferecidos em sites e através de mensagens enviadas pelas redes sociais. Diante da situação, a Anvisa destacou que até o momento não há nenhuma vacina contra a Covid-19 registrada ou autorizada para uso emergencial no país.

O presidente da República Jair Bolsonaro (sem partido) editou hoje (6) uma Medida Provisória que flexibiliza as regras para facilitar a compra de vacinas e insumos, registrada no Diário Oficial da União (DOU). A partir da modificação, a aquisição dos imunizantes poderá ser feita quando ainda estiverem em fase de desenvolvimento e antes do registro sanitário ou da aprovação para o uso emergencial pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Em nova reunião com representantes da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou hoje (4) o pedido de mais informações para liberar a autorização emergencial do uso das doses da vacina contra a covid-19 que serão importadas do Serum Institute of India, que produz o imunizante da Oxford e AstraZeneca na Índia. Lá, o uso emergencial já foi aprovado.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou ontem (2), que liberou a importação excepcional de 2 milhões de doses da vacina produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório AstraZeneca contra o coronavírus pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decisão foi assinada na última quinta-feira, 31 de dezembro, segundo a nota, mesmo dia em que a fundação entrou com o pedido para importar o imunizante.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve responder ainda neste fim de semana a solicitação da farmacêutica russa União Química, responsável pelo desenvolvimento da vacina contra Covid-19 Sputnik V, para realizar testes clínicos no Brasil.